
NIPT Bas kan utföras från graviditetsvecka 10 och är även möjlig vid tvillinggraviditet.
Med det här paketet får du:
Screening av de tre vanligaste kromosomavvikelserna
Ett snabbt och tryggt besked tidigt i graviditeten
Ett prisvärt alternativ med hög träffsäkerhet
Testet bygger på den välbeprövade NIFTY-teknologin med en träffsäkerhet på över 99 procent för de vanligaste trisomierna. Resultatet är klart inom cirka 8 arbetsdagar och våra erfarna läkare finns tillgängliga för rådgivning.
Kostnad: 4 490 kr
Med ultraljud: 5 590 kr
NIPT Bas analyserar risken för trisomi 21, även kallat Downs syndrom.
Tillståndet innebär en extra kopia av kromosom 21 och kan påverka både fysisk och kognitiv utveckling. Personer med Downs syndrom kan ha varierande grad av utvecklingsförsening samt vissa medicinska tillstånd.
NIPT Bas analyserar risken för trisomi 18, även kallat Edwards syndrom.
Detta är en allvarligare kromosomavvikelse där fostret har en extra kopia av kromosom 18. Tillståndet är ofta kopplat till svåra missbildningar och en begränsad överlevnad efter födseln.
NIPT Bas analyserar risken för trisomi 13, även kallat Pataus syndrom.
Tillståndet innebär en extra kopia av kromosom 13 och är förknippat med allvarliga utvecklingsavvikelser i flera organ, inklusive hjärnan och hjärtat.
NIPT Bas inkluderar möjlighet att fastställa fostrets kön genom att identifiera förekomst av Y-kromosom i blodprovet. Du väljer själv om du vill ta del av informationen eller inte.
Göteborgskliniken välkomnar både förstföderskor och omföderskor.
Vill du ha en mer omfattande analys? Se NIPT Standard eller NIPT Pro.
För att ditt NIPT-test ska ha en tillförlitlighet på över 99% krävs det att du tidigast är i graviditetsvecka 10+0. Om du är osäker på vilken vecka du är i rekommenderar vi att du bokar NIPT med ultraljud för att vi ska kunna garantera tillförlitligheten.
Läs om relaterade ämnen.
