NIPT Pro
Vårt mest omfattande NIPT-test
NIPT Pro kan utföras från graviditetsvecka 10 och är även möjlig vid tvillinggraviditet.
Med det här paketet får du:
-
Analys av 95 kromosomavvikelser mer än med NIPT Standard
-
Vår mest omfattande genetiska screening
-
Ett av marknadens bredaste NIPT-test
Resultatet är klart inom cirka 8 arbetsdagar och våra erfarna läkare finns tillgängliga för rådgivning.
Kostnad: 6 990 kr
Med ultraljud: 8 090 kr
Detta testar NIPT Pro
NIPT Pro analyserar risken för trisomi 21, även kallat Downs syndrom.
Tillståndet innebär en extra kopia av kromosom 21 och kan påverka både fysisk och kognitiv utveckling. Personer med Downs syndrom kan ha varierande grad av utvecklingsförsening samt vissa medicinska tillstånd.
NIPT Pro analyserar risken för trisomi 18, även kallat Edwards syndrom.
Detta är en allvarligare kromosomavvikelse där fostret har en extra kopia av kromosom 18. Tillståndet är ofta kopplat till svåra missbildningar och en begränsad överlevnad efter födseln.
NIPT Pro analyserar risken för trisomi 13, även kallat Pataus syndrom.
Tillståndet innebär en extra kopia av kromosom 13 och är förknippat med allvarliga utvecklingsavvikelser i flera organ, inklusive hjärnan och hjärtat.
NIPT Pro inkluderar möjlighet att fastställa fostrets kön genom att identifiera förekomst av Y-kromosom i blodprovet. Du väljer själv om du vill ta del av informationen eller inte.
Analys av avvikelser kopplade till X- och Y-kromosomer, såsom Turner syndrom och Klinefelters syndrom.
NIPT Pro analyserar risken för 5p-deletionssyndromet, även kallat Cris du chat-syndromet.
Tillståndet innebär en att en del av kromosom 5 saknas och är förknippat med ett gällt skrik hos nyfödda, samt intellektuell funktionsnedsättning och missbildningar i skelettet.
NIPT Pro analyserar risken för 22q11-deletionssyndromet, även kallat DiGeorges syndrom.
Tillståndet orsakas av att en del på en av kromosomerna i kromosompar 22 saknas och förknippas vanligtvis med gomspalt, hjärtfel och nedsatt kognitiv utveckling.
NIPT Pro analyserar risken för Prader-Willis syndrom (PWS).
Tillståndet orsakas av genetiska avvikelser på kromosom 15 och påverkar kroppens förmåga att producera tillräckligt med tillväxt- och könshormoner. Det är även vanligt med autism och varierad grad av intellektuell funktionsnedsättning.
Vem passar NIPT Pro för?
- För dig som vill ha maximal trygghet
- För dig som har ökad medicinsk oro eller risk
- För dig som önskar ett så brett genetiskt underlag som möjligt
Göteborgskliniken välkomnar både förstföderskor och omföderskor.
Söker du ett mindre omfattande alternativ? Se NIPT Bas eller NIPT Standard.
Så går det till
Boka NIPT Pro
För att ditt NIPT-test ska få en så hög tillförlitlighet som möjligt krävs det att du tidigast är i graviditetsvecka 10+0. Om du är osäker på vilken vecka du är i rekommenderar vi att du bokar NIPT med ultraljud för att vi ska kunna garantera tillförlitligheten.
Kunskapsbank
Läs om relaterade ämnen.
